1,4,7,10-Tetraazaciclododecanos, un procedimiento para su preparacion y su uso para la preparacion de un conjugado con una biomolecula

Se describen 1,4,7,10-tetraazaciclododecanos, de fórmula (1), donde Z representa un átomo de hidrógeno o al menos dos Z representan un equivalente de un ión metálico; B representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-4; R representa unátomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-10 o arilo lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado que está sustituido opcionalmente por un grupo carboxilo, -SO3H ó -PO3H2, y donde la cadena de alquilo del radical alquilo C1-10 contieneopcionalmente un grupo arilo y/o 1-2 átomos de oxígeno, con la condición de que los radicales B y R no representen al mismo tiempo átomos de oxígeno; A representa una cadena de hidrocarburos C1-30 lineal o ramificada, saturada o insaturada, quecontiene opcionalmente 1-5 átomos de oxígeno, 1-5 átomos de nitrógeno y/o 1-5 radicales -NR', donde R' está definido como R, pero que puede seleccionarse de modo independiente, que está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos carboxilo, 1-3 -SO3H,1-3 -PO3H2 y/o 1-3 átomos de halógeno, donde están presentes opcionalmente 1-3 átomos de carbono como grupos carbonilo, donde la cadena o una parte de la cadena puede estar dispuesta en forma de anillo, y que está conformada de modo tal que X estáenlazado al menos a través de 3 átomos con el átomo de nitrógeno al que está unido A; X representa un grupo que puede reaccionar con una biomolécula, y sus sales, con la condición de que, (a) cuando B es un átomo de hidrógeno y R es -CH2CH2CO2H, A-Xjuntos no son -CH(CO2H)CH2CH2CO2H; (b) cuando B es un átomo de hidrógeno y R es un radical metilo o etilo que eventualmente está sustituido por un grupo carboxilo, A no representa el radical -CH(R4)-CO-NR2-U6, donde R2 es un átomo de hidrógeno o unradical metilo o etilo que eventualmente está sustituido por un grupo carboxilo; R4 es una cadena alquilo C1-30 lineal o ramificada, saturada o insaturada que eventualmente puede estar interrumpida por 1-10 átomos de oxígeno, un grupo fenileno, ungrupo fenilenoxi o eventualmente sustituida por 1-5 grupos hidroxi, 1-3 grupos carboxi, 1 grupo fenilo y U6 es un grupo alquileno C1-20 lineal o ramificado, saturado o insaturado que contiene eventualmente 1-5 grupos imino, 1-3 grupos fenileno, 1-3grupos fenilenoxi, 1-3 grupos fenilenimino, 1-5 grupos amida, 1-2 grupos hidracida, 1-5 grupos carbonilo, 1-5 grupos etilenoxi, 1 grupo urea, un grupo tiourea, 1-2 grupos carboxialquilimino, 1-2 grupos éster; 1-10 átomos de oxígeno, 1-5 átomos deazufre y/o 1-5 átomos de nitrógeno y/o eventualmente sustituido por 1-5 grupos hidroxi, 1-2 grupos mercapto, 1-5 grupos oxo, 1-5 grupos tioxo, 1-3 grupos carboxi, 1-5 grupos carboxialquilo, 1-5 grupos éster, y/o 1-3 grupos amino, donde los gruposfenileno eventualmente contenidos pueden estar sustituidos por 1-2 grupos carboxi, 1-2 grupos sulfo o 1-2 grupos hidroxi, y (c) cuando B es un hidrógeno y R es un radical alquilo C1-4, A no es el radical -CHR3-C(O)-NH-(CH2)1-6-NH-D- donde R3 es unátomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-4, D es un grupo alquileno C1-4, de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, que opcionalmente puede estar interrumpido o sustituido por un grupo carbonilo y D está unido a X. Procedimiento paraobtener los compuestos de la fórmula (1) y uso de estos últimos para obtener un conjugado con una biomolécula. Estos conjugados son aptos como medios de contraste en el diagnóstico por RMN y radiodiagnóstico y como sustancia radioterapéutica. Conlos ligandos especiales de macrociclo 1,4,7,10-tetraazaciclododecano se logra una elevada relajación y se posibilita un ajuste fino de la relajación.