Amidas de acidos antranilicos, composiciones farmaceuticas que las contienen, asi como empleo para la manufactura de un medicamento

Amidas del ácido antranílico, que comprenden un compuesto de la fórmula (1), en donde: R1 es un resto de fórmulas (2), (3), (4) ó (5); A es -CnH2n-; n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; O es oxígeno; D es un enlace u oxígeno; E es -CmH2m-; m es 0, 1, 2, 3, 4 ó5; R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o CpH2p-R14; p es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; R14 es cicloalquilo C3-6, arilo o heteroarilo, estando arilo y heteroarilo no sustituidos o estando sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes elegidos del grupo consistente en F, Cl,Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, dimetilamino, sulfamoílo, metilsulfonilo y metilsulfonilamino; R9 es hidrógeno o alquilo C1-6; R10 es hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo o heteroarilo,estando arilo y heteroarilo no sustituidos o estando sustituidos como se definio anteriormente; R11 es cicloalquilo C3-6, fenilo, naftilo, tienilo, furilo, piridilo, pirazinilo, piridazinilo o pirimidilo, estando fenilo, naftilo, tienilo, furilo,piridilo, pirazinilo, piridazinilo y pirimidilo no sustituidos o estando sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes elegidos del grupo consistente en F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COMe, NH2, OH, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, dimetilamino, sulfamoílo,metilsulfonilo y metilsulfonilamino; R12 es alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilo o heteroarilo, estando arilo y heteroarilo no sustituidos o estando sustituidos como se definio anteriormente; R13 es CpH2p-R14; p es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5: R14 escicloalquilo C3-6, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, arilo o heteroarilo, estando arilo y heteroarilo no sustituidos o estando sustituidos como se definio con anterioridad; R15 es cicloalquilo C3-8; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; R3 esalquilo C3-7, cicloalquilo C3-6, fenilo o naftilo, estando fenilo o naftilo no sustituidos o estando sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes elegidos del grupo consistente en F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquiloC1-4, alcoxi C1-4, dimetilamino, sulfamoílo, metilsulfonilo y metilsulfonilamino; R4, R5, R6 y R7, independientemente uno del otro, son hidrógeno, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, OCHF2, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo C1-4, alcoxi C1-4,dimetilamino, sulfamoílo, metilsulfonilo y metilsulfonilamino; y sus sales farmacéuticamente aceptables, que actúan sobre el canal de potasio Kv1.5 e inhiben en la aurícula humana una corriente de potasio denominada "rectificador retardado deactivación ultra-rápida". Por lo tanto, los compuestos son muy particularmente adecuados como nuevos principios activos antiarrítmicos, en particular para el tratamiento y la profilaxis de arritmias auriculares, por ejemplo la fibrilación auricular(fibrilación atrial, FA) o la tremulación auricular (tremulación atrial); composiciones farmacéuticas y el uso de dichas amidas para la manufactura de un medicamento.