Combinacion de un inhibidor de la biosintesis de colesterol y un inhibidor de absorcion de colesterol de ß-lactama

La presente invención se refiere a el uso de una cantidad efectiva de un inhibidor de biosíntesis de colesterol seleccionado del grupo que consiste de inhibidores de reductasa HMG CoA y un inhibidor de absorción de colesterol de ß-lactama, epresentado por la fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde D es B'-CH2)q-, en donde B' es fenilo y q es 3 ó 4; B'-O-(CH2)2-, en donde B' es p-fluor-fenilo o p-metoxifenilo; 3-fenil-1-propenilo; ó B'-(CH2)-V-, en donde B' es fenilo y V es ciclopropileno; A es -(CH2)p-X-B, en donde p es cero, X es un enlace y B es R1, R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste de H, alcoxi inferior, alcoxialquilo, alcoxialcoxi, alcoxicarbonil-alcoxi, alquilo inferior alcanodioilo inferior, aliloxi, fenoxi, OH, m-halógeno y -C(O)R12; R4 es (R7)n-fenilo sustituido, en donde n es 1 y R7 es alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno, OH ó -OCF3; y R12 es alcoxi, para la elaboración de un medicamento para tratar o prevenir la artereoesclerosis o para reducir niveles de colesterol en plasma.