.1.- Un compuesto de fórmula: (i) y sus sales farmacéuticamenteaceptables, en la que a1 y a2 son cada uno halógenos; x es co, s(o)2 o s(o)-(ch2 )n donde el átomo de s está unido directamente al fenilo y n es 0, 1 ó 2; y r1 es 8-azabiciclo[3.2.1]Octilo, quinuclidinilo, biciclo[3.3.0]Octilo, cicloalquilo c3-10 , 2, 3, 5, 6-tetrahidro-4h-tiopiranilo o cicloalquilo c3-6 alquilo c1-4 , opcionalmente sustituido con alquilo c1-14 , hidroxi, dioxaranilo u oxo.Los compuestos nuevos dihidropiridina de esta invención tienen una excelente actividad antagonista de la bradicinina y, por ello, son útiles para el tratamiento de trastornos médicos provocados por la bradicinina, tales como la inflamación, enfermedad cardiovascular, dolor, catarro común, alergias, asma, pancreatitis, quemaduras, infección viral, herida en la cabeza, trauma múltiple o similares en mamíferos, especialmente en humanos. .
Palabras clave: alquilo csub1 cicloalquilo csub3 cicloalquilo bradicinina
Inventores:
Takafumi Ikeda
Estado:DESISTIMIENTO , 2000-07-17 00:00:00
Registro Inicial:97 7547 Secu even.0
Expediente:97 7547 Secu even.0
Solicitante(s): Pfizer inc.,
Apoderado:Carlos reinaldo olarte garcia.
Actos Administrativos:RESOLUCION - 15946 de 19/07/2000,
Estado:DESISTIMIENTO 2000-07-17 00:00:00
Prioridad:WO PCT/IB96/00132 - 19/02/1996 - AC,
| Deposito en: | ![]() |
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| Classificacion Ipc: | A61K 31/44 |
| Expediente: | 97 7547 |
| Fecha de Solicitud: | 13/02/1997 |
| Sector: | Quimica farmaceutica. |
| Certificado: | 0 |
| Tipo concesion: | TOTAL |
Inventores: |
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