Derivados de piridina -3- carboxamida como agonistas inversos de cb1

Los compuestos son útiles para el tratamiento y/o profilaxis de enfermedades asociadas con la modulación de receptores de CB1, por ejemplo la obesidad. Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula general (1) en la que R1 se elige entre el grupoformado por cicloalquilo que está sin sustituir o sustituido por hidroxi o alcoxi inferior, hidroxialquilo inferior, hidroxihalógenoalquilo inferior, -CH2-CR9R10-cicloalquilo y -CR11R12-COOR13; R9 es H o alquilo inferior; R10 es H, hidroxi o alcoxiinferior; R11 y R12 con independencia entre sí son H o alquilo inferior; R13 es alquilo inferior; R2 es H; X es O ó NR14; R14 es H o alquilo inferior; R3 se elige entre el grupo formado por alquilo inferior, cicloalquilo, cicloalquilo inferior,alcoxi-alquilo inferior, halógenoalquilo inferior, carbamoilalquilo inferior, fenilalquilo inferior, heterociclilalquilo inferior, heteroarilalquilo inferior, dicho resto heteroarilo está sin sustituir o mono- o disustituido por alquilo inferior yfenilo, que está sin sustituir o mono- o disustituido por halógeno; o R3 y R14 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5, 6 ó 7 eslabones; R4 y R8 con independencia entre sí son H o halógeno; R5 y R7 conindependencia entre sí se eligen entre el grupo formado por H, halógeno, halógenoalquilo inferior, halógenoalcoxi inferior y ciano; R6 se elige entre el grupo formado por H, halógeno, halógenoalquilo inferior, halógenoalcoxi inferior y ciano; y lassales farmacéuticamente aceptables de los mismos.