Formulacion de compresion directa y proceso

Tabletas, en especial a tabletas formadas mediante la compresió directa de un compuesto inhibidor de dipeptidil-peptidasa IV (DPP-IV), a un proceso para su preparación, a nuevas formulaciones farmacéuticas, y a nuevos polvos para la formación detabletas que comprenden formulaciones de inhibidor de DPP-IV capaces de comprimirse directamente para formar tabletas. Un proceso para preparar las tabletas mediante la mezcla del ingrediente activo y excipientes específicos para formar las nuevasformulaciones, y luego se comprimen directamente las formulaciones para formar las tabletas de compresión directa a distribución de tamaños de partículas de vildagliptina y a una nueva forma de cristal de vildagliptina particularmente adecuadas parala preparación de tabletas mejoradas y otras composiciones farmacéuticas. Reivindicación 15: La tableta farmacéutica comprimida o una tableta farmacéutica directamente comprimida de acuerdo con cualquiera de las reinvindicaciones 1 a 12, o unacomposición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reinvindicaciones 13 a 14, en donde el inhibidor de DPP-IV se selecciona a partir de diclorhidrato de 1- {2-[(5-ciano-piridin-2-il)-amino]-etil-amino}-acetil-2(S)-ciano-pirrolidina,vildagliptina, L-treo-isoleucil-tiazolina, MK-0431, GSK23A, BMS-477118, 3-(amino-metil)-2-isobutil-1-oxo-4-fenil-1,2-dihidro-6-isoquinolin-carboxamida, y 2-{[3-(amino-metil)-2-dihidro-6-isoquinolin-carboxamida, y 2-{[3-(amino-metil)-2-isobutil-4-fenil-1-oxo-1,2-dihidro-6-isoquinolil]-oxi}-acetamida, y opcionalmente en cualquier caso, sales farméuticas de los mismos.