Formulaciones de liberación modificada de al menos una forma de tramadol

La presente invención proporciona una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende al menos una forma de tramadol seleccionada del grupo que consiste de tramadol, enantiómeros del mismo, sales farmacéuticamente aceptables del mismo y combinaciones del mismo, la composición exhibe un perfil de disolución in vitro (medido utilizando el Método USP Basket a 75 rpm en 900 ml de CHl 0.1 N a 37ºC), tal que después de 2 horas, se libera de aproximadamente 0% hasta aproximadamente 30% (en peso) de al menos una forma de tramadol, después de 4 horas, se libera de aproximadamente 5% a aproximadamente 22% (en peso) de al menos una forma de tramadol, después de 6 horas, se libera de aproximadamente 15% a aproximadamente 38% (en peso) de al menos una forma de tramadol, después de 8 horas, se libera más de aproximadamente 40% (en peso) de al menos una forma de tramadol.