Inhibidores de tace acetilenicos de acido hidroxamico de heteroarilfulfonamida y amida del acido fosfinico

Los compuestos de la fórmula (1) son útiles para el tratamiento de trastornos patológicos en los que media la TNF-alfa, como artritis reumatoidea,osteoartritis , sepsis, SIDA , colitis ulcerativa, esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn y pérdida degenerativa de cartílago. Acidos hidroxámicos que tienenla fórmula (1) en la cual la porción C(=O)NHOH y la porción -NR5- están unidas a carbonos adyacentes del grupo A; donde A es heteroarilo de 5 a 6 miembros, con1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, NR9, S y O; X es SO2 o -P(O)R10; Y es arilo o heteroarilo mono o bicíclico de 5-10 miembros con 1 a 3 heteroátomosseleccionados entre N, NRg, S y O; con la condición de que X y Z no pueden estar unidos a átomos adyacentes de Y; Z es O, NH, CH2o S; R5 es hidrógeno oalquilo de 1 - 6 átomos de carbono; cada uno de R6 y R7 es, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 - 6 átomos de carbono; -CN, -CCH; y R8 es hidrógeno,alquilo de 1 - 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 - 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 -6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 - 6 átomos de carbono, arilo,heteroarilo de 5 a 10 miembros con 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, NRg S y O o heterocicloalquilo de 5 a 9 miembros con 1 o 2 heteroátomosseleccionados entre N, NRg, S y O; Rg es hidrógeno, arilo, alquilo de 1 -6 átomos o cicloalquilo de 3-6 átomos de carbono; y R10 es alquilo de 1-6 átomos decarbono, cicloalquilo de 3-6 átoos de carbono, arilo o heteroarilo o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.