.1.- Un compuesto de fórmula i: o a una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: a es arilo o arilo sustituido o heteroarilo monocíclico o heteroarilo monocíclico sustituido; heterociclilo (c3-c7), cicloalquenilo (c4-c7), heterociclilo (c4-c7) insaturado, arilo o heteroarilo, pudiendo estar cualquiera de ellos opcionalmente sustituidos con halo, alquilo(c1-c6) o haloalquilo (c1-c6), o-(c1-c6), -cn, haloalquilo, amino, alquilamino, amidino, amido o sulfonamido; c es fenilo o heteroarilo, estando fenilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, -co2r2, -cor2, -conr2r2', alcoxi, alquilo, -cn, haloalquilo, amino, alquilamino, amidino, amido o sulfonamido; g es h, halo, alquilo (c1-c6), halo alquilo (c1-c6), hidroxi alquilo (c1-c6), -ch2o-alquilo (c1-c6), -ch2-co2- alquilo (c1-c6), -ch2-nr2r2´ o -ch2-conh-alquilo (c1-c6); w1 es una cadena de hidrocarburo saturado o insaturado, sustituido o no sustituido o una cadena de hidrocarburo-heteroátomo que tiene de 2 a 6 átomos, en la que w1 conecta el átomo de nitrógeno en la posición 1 con el átomo de carbono en la posición 2, formando un anillo de cuatro a ocho miembros; r1 es alcoxi (c1-c6), cicloalquilo (c3-c7), heterocicloalquilo (c3-c7), cicloalquenilo (c4-c7), heterocicloalquenilo (c4-c7), arilo, heteroarilo monocíclico o ?nr3r4; cada uno de r2 y r2' es independientemente h o alquilo (c1-c6) y r3 y r4 son independientemente h, alquilo (c1-c6), aralquilo, arilo, heteroarilo monocíclico, alcoxicarbonilo, aralcoxicarbonilo, -so2-alquilo o se toman conjuntamente para formar un anillo saturado o insaturado de 3 a 7 miembros.
Palabras clave: arilo o heteroarilo heteroarilo opcionalmente heteroarilo monoc csub6 csub1
Inventores:
Christopher Franklin Bigge
Andrea Dudley Danette
Jeremy John Edmunds
Van Huis Chad Alan
Kevin James Filipski
Jeffrey Thomas Kohrt
Nombre IUPAC:2-[(3-FLUORO-2ï-SULFAMOIL-BIFENIL-4-IL)-AMIDA] DE 1-[(4-CLORO-FENIL)-AMIDA] DEL ACIDO PIRROLIDINO-1,2-DICARBOXILICO
Nombre Comun:PIRROLIDINAS
Indicación:INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE SERINA FACTOR XA. TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, MODULADORES DE LA CASCADA DE COAGULACION
Estado:REQUERIMIENTO 45 , 2008-03-27 14:38:40
Registro Inicial:4 49276 Secu even.0
Expediente:4 49276 Secu even.0
Solicitante(s): Warner lambert company llc.,
Apoderado:Carlos reinaldo olarte garcia.
Actos Administrativos:OFICIO - 4245 de 27/03/2008,
Estado:REQUERIMIENTO 45 2008-03-27 14:38:40
Prioridad:US 60/334.168 - 29/11/2001 - AC, US 60/384.895 - 21/05/2002 - AC,
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Classificacion Ipc: | C7D 207/16 |
| Expediente: | 4 49276 |
| Fecha de Solicitud: | 27/05/2004 |
| Sector: | Quimica farmaceutica. |
| Certificado: | 0 |
| Tipo concesion: | TOTAL |
Inventores: |
||
|
| ||