Peptidos para el tratamiento del cancer asociado al virus papiloma humano (vph) y de otros tumores epiteliales

Péptidos útiles para el tratamiento de tumores de origen epitelial y especialmente los asociados a tipos oncogénicos de Virus Papiloma (VPH). Identificación de péptidos cuya estructura permita el bloqueo del dominio de fosforilación por CaseínaKinasa II (CKII) mediante la interacción directa con dicho sitio. En la presente se muestran once péptidos de estructura cíclica y secuencia aminoácida diferente, los cuales inhiben el sitio de fosforilación por CKII in vitro, producen citotoxicidaden células de carcinoma de cuello uterino humano transformadas por VPH-16 (CaSki) y además incrementan la sensibilidad de dichas células al efecto citostático del Interferón (IFN). La presente se relaciona además con el uso de estos péptidosconjugados o fusionados a otros péptidos y compuestos químicos de penetración intracelular así como con el uso de moléculas miméticas tanto de origen peptídico como de origen químico. Reivindicación 1: Péptidos con capacidad de unión al sitio defosforilación por Caseína Kinasa II (CKII) caracterizados porque presentan las secuencias: (a) CSVRQGPVQKC (Id. Sec. N° 1); (b) CSSCQNSPALC (Id. Sec. N° 2); (c) CQIPQRTATRC (Id. Sec. N° 3); (d) CAKQRTDPGYC (Id. Sec. N° 4); (e) CWMSPRHLGTC (Id. Sec.N° 5); (f) CRNCTVIQFSC (Id. Sec. N° 6); (g) CHYIAGTVQGC (Id. Sec. N° 7); (h) CPLVSLRDHSC (Id. Sec. N° 8); (i) CKQSYLHHLLC (Id. Sec. N° 9); (j) CFQPLTPLCRC (Id. Sec. N° 10); (k) CQSYHELLLQC (Id. Sec. N° 11); así como cualquier variante homóloga omimética de los mismos obtenida por vía sintética o recombinante.