Procedimiento para la preparacion de analogos de cefalosporina

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de análogos de cefalosporina de fórmula I: (VER FIGURA) caracterizado porque comprende desproteger un compuesto de fórmula I, en donde C081, C082 y/o C083 es carboxi protegido, a través de una reducción moderado con estaño, zinc o sales divalentes de cromo; ditionita de sodio; hidrogenación catalítica; mediante la acción de ácidos o por solvolisis con ácidos minerales como ácido clorhídrico o ácidos de Lewis tales como cloruro de aluminio ácidos sulfónicos como el ácido para-toluensulfónico; ácidos carboxílicos como ácido trifluoroacético o fórmico y si se requiere en presencia de un aceptor de cationesw como anisol o bien mediante la acción de una base tal como tiofenóxidos de metal alcalino, bases inorgánicas o sales básicas a una temperatura entre 0°C y temperatura ambiente. El uso descrito de los compuestos es como: agentes antibacterianos.