Procedimiento para la preparacion de derivados de cefalosporina

La presente invencion se refiere a un procedimiento para la preparacion de derivados de cefalosporina de la formula: (ver gaceta) en donde R es hidrogeno o un cation de metal alcalino; R1 es hidrogeno o metoxi; R2 es hidrogeno;; R3 es hidrogeno o un grupo alquilo de uno a cuatro carbonos; y R4 es un grupo alquilo de uno a cuatro carbonos, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto de la formula: (ver gaceta) en donde R1 es hidrogeno o metoxi; R5 es hidrogeno, un cation de metal alcalino o un grupo protector carboxi; R6 es un grupo de la formula: (ver gaceta) en donde R4 es un grupo alquilo de uno a cuatro carbonos; y R7 es amino, amino sustituido con un grupo de sililo de proteccion de amino, o halogenhidrato de amino; con un agente de acilacion de la formula: (ver gaceta) el cual esta en la forma de cloruro, bromuro o de un ester de activacion; donde R3 es hidrogeno o un grupo alquilo de 1 a 4 atomos de carbono; R8 es hidrogeno o un grupo de proteccion amino; a una temperatura comprendida entre -20 a 50°C; disociar los grupos de proteccion de amino y de proteccion de carboxi, y recuperar el compuesto de la formula I como acido o la sal de metal alcalino.