Procedimiento para la preparacion de derivados de cefalosporina

Y sus sales por adicion de acido fisiologicamente compatibles, en que r1 significa hidrogeno o halogeno, r2 significa hidrogenoo alcalino con 1 a 6 atomos de carbono, a significa un radical piridinio que puede estar sustituido una o varias veces, de igualo diferente modo con alcohilo con 1 a 6 atomos de carbono, eventualmente sustituido, pudiendo 2 grupos alcohilo tambien estar cerrados para dar un anillo desde di- hasta deca-metileno, eventualmente sustituido, en que un atomo de carbono puede estar reemplazado por un heteroatomo, y en el que ademas pueden estar contenidos tambien uno odos enlaces dobles, con ciano-(alcohilo con 1a 3 atomos de carbono), epoxi-(alcohilo con 2 a 6 atomos de carbono), trifluorometilo o pentafluoroetilo, con hidroxiiminometiloo (alcoxi con 1 a 4 c ) cr= c2 6 event. Sustituido - ce c2 6, cicloalq. C3 7