La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de derivados de prolina, de la fórmula (I): ( en donde R es un grupo unido al grupo alfa-amino del aminoácido, y se selecciona del grupo que consta de ciclopropancarbonilo, ciclohexancarbonilo y adamantancarbonilo; A es glicina, sarcosina o un radical de alfa-D-aminoácido, y tiene un grupo alfa-carbonilo que forma un tiol-ester unido con un átomo de azufre), o sus sales farmaceuticas aceptables, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV): R - A' - OH ( en donde A' es glicina, sarcosina o un radial de alfa-D-amino ácido, protegido o sin proteger; y R tiene las definiciones señaladas anteriormente), o su derivado reactivo, con un compuesto de la fórmula (V); ( en donde R' es un átomo de hidrógeno o un grupo protector del carboxilo), o su derivado reactivo, en un solvente orgánico inerte, a una temperatura entre -50 y + 20 grados C, remover cualquier grupo protector del producto de reacción y, opcionalmente, convertir el producto de reacción en una sal farmaceutica aceptable.
Palabras clave: remover cualquier grupo grupo que consta grupo alfa grupo alfa
Nombre del Agente: Sin información;
Titular: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
Prioridad:JP 137823 1981/09/03, JP 94002 1981/06/19,
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Solicitud: | 0010799 |
| Presentacion: | 16/06/1982 |
| Tipo de Documento: | Patente |
| Concesión: | 23/11/1993 |