Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de la tieno (2,3-c) piridina

La presente invencion se refiere a un procedimiento de preparacion de nuevos derivados de latieno-(2,3-c)-piridina utilizables en medicina humana. Dicho procedimiento se caracteriza por la condensacion de tieno-(2,3-c)-piridinas conocidas con un halogenurode formula x-hal en el cual hal significa atomo de halogeno y x= (chr2)mh m=2 a 15, o x=(chr2)nr3 n=entero 1-15. R2=h,oh,aciloxi, o alcohilo c1-c6, r3 c cl3, acetilo, carboxi o alcoxicarbonilo, o un radical fenilo, fenoxi, benzoilo, tienilo o piridilo, oun grupo oh, no2, nh2, cn, carboxi, alcohilo c1-c6 alcoxi de c1-c6 atomos de carbono o metilendioxi, obteniendose asi una sal depiridinio y se hidrogena a continuacion la sal de piridinio para obtener el derivado deseado