La presente invención se refiere a un procedimiento microbiológico para preparar derivados de ML-236B que tienen la fórmula: (VER FIGURA) en donde R representa un grupo de la fórmula: (VER FIGURA) o de la fórmula: (VER FIGURA) en la cual R2 es un grupo OR1 en donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C5, R3 es un átomo de hidrógeno, o R2 y R3 tomados conjuntamente, representan una ligadura covalente, o una sal del mismo, caracterizado por hidroxilar enzimáticamente a una temperatura de aproximadamente 26°C a aproximadamente 38°C, un substrato de ML-236B o un derivado funcional del mismo; dicha hidroxilación efectuándose por inoculación de dicho substrato con un microorganismo seleccionado de microorganismos de los géneros Mucor, Rhizopus, Zygorynchus, Circinella, Actinomucor, Gongronella, Phycomyces, Martierella, Pycnoporus, Ehizoctonia, Absidia, Cunninghamella, Syncephalastrum y Streptomyces, o con un extracto que contiene enzima, libre de células, de dichos microorganismos; y separar el derivado de ML-236B de la mezcla de la reacción. El uso descrito de los derivados es como agentes para el tratamiento de la hipercolesteremia.
Palabras clave: caracterizado por hidroxilar dicha hidroxilaci grupo or1 236b grupo
Nombre del Agente: Sin información;
Titular: SANKYO COMPANY LIMITED
Prioridad:JP 55-130311 1980/09/19, JP 55-124385 1980/09/08, JP 55-115483 1980/08/22, JP 55-76127 1980/06/06,
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Solicitud: | 0009478 |
| Presentacion: | 04/06/1981 |
| Tipo de Documento: | Certificado de Invención |
| Concesión: | 10/04/1987 |