Una nueva proteina caracterizada por ser una biomolécula recombinante híbrida formada por la fusión de las proteínas tioredoxina (Trx) de E. Coli yla enzima glutamato decarboxilasa 65 humana (GAD65), que posee una secuencia de adminoácidos,des de el extremo N-terminal hasta el extremo C-terminal, quecorresponde a una cadena polipeptídica constituida por dicha proteína tioredoxina (Trx) de E. Coli, un decapéptido de conexión con la secuencia(Gly-Ser)2Gly (Asp)4Lys, y dichaprotein a glutamato decarboxilasa 65 humana (GAD65) sin la metionina inicial. También se describe la proteína de fusión,conteniendo en promedio 20 moléculas de biotina. La nueva proteína se obtiene ligando la secuencia codificante de la GAD65humana en un vector adecuado deE. coli, transformando dicho vector en bacterias E. coli y creciendo dichas bacterias en un medio de inducción adecuado, aislando y purificando la proteinaen una sola etapa. La nueva proteína obtenida es establebajo determi nadas condiciones de almacenamiento y permite su utilización en nuevos métodos parala medición de los autoanticuerpos anti-GAD en suero humano, los cuales constituyen otro objeto del presente invento y que se basan enlapreincubación del suero humano a analizar con dicha proteína de fusión.
Reivindicaciones: 1. Una proteína de fusión tioredoxina-glutamato decarboxilasa 65 humana, enzimática e inmunoquimicamente activa, para la medición en suero humano de autoanticuerpos anti-glutamato decarboxilasa humana, particularmente útil en ladetección precoz de Diabetes Mellitus caracterizada por ser una biomolécula recombinante hídrida formada por la fusión de las proteínas tioredoxina (Trx) de E. Coli y la enzima glutamato decarboxilasa 65 humana (GAD65) poseyendo una secuencia deaminoácidos, desde el extremo N-terminal hasta el extremo C-terminal, que corresponde a la de la tioredoxina (Trx) de E. Coli seguida por un decapeptido de conexión con la secuencia (Gly-Ser)2Gly (Asp)4Lys, y a continuación dicha proteína glutamatodecarboxilasa 65 humana (GAD65) sin la metionina inicial. Siguen 8 reivindicaciones.
Palabras clave: coli yla enzima coli y creciendo dicha prote coli yla prote coli
Titular Vigente:
Universidad De Buenos Aires 100 %
Tecnico Titular:
ABEL MARIA CECILIA
Tipo de Solicitud: Patente
| Deposito en: | ![]() |
|---|---|
| Resolucion: | 29/11/2005 |
| Presentacion: | 28/11/1996 |
| Notificacion: | 29/12/2005 |
| Agente: | 144 - |
| Tipo: | Concedida |
| Solicitud: | AR004784B1 |
| Caracter: | Independiente |
Titular Vigente: | ||
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Universidad De Buenos Aires 100 % | |